二巯丙醇是一种有机化合物，化学式为C3H8OS2，别名2，3-二巯基-1-丙醇、2，3-二巯基丙醇，分子量124.22，呈现为无色或几乎无色、易流动的澄清液体，有类似蒜的特臭。密度1.239 g/cm3，沸点223.4℃。在甲醇、乙醇或苯甲酸苄酯中极易溶解，在水中溶解，在脂肪油中不溶，但在苯甲酸苄酯中溶解后，可加脂肪油稀释、混合。
二巯丙醇因分子中含有二个活性巯基，与金属离子亲和力大，能夺取已与组织中酶系统结合的金属离子，形成不易离解的无毒性络合物而由尿排出，使巯基酶恢复活性，从而解除金属离子引起的中毒症状。
另外，还可使肝豆状核变性患者铜排泄增多。
二巯基丙醇最早是从牛肺中提取得到的，因此又叫做牛肺碱。
后来又从人类和其他动植物的组织中提取出来。
二巯基丙醇在自然界中也存在，例如在一些细菌和酵母中可以自然产生。天然来源的二巯基丙醇成本较高，但是由于其纯度高、安全性好、副作用小，因此即便是后世在一些医疗应用中仍然被广泛使用。
随着化学技术的发展，五十年代时西方郭嘉已经可以通过化学合成的方法生产二巯基丙醇，这使得二巯基丙醇的生产成本大大降低，而且可以得到较高纯度的产物。
化学合成的二巯基丙醇在医药和生命科学研究中也有广泛应用。
二巯基丙醇可由丙烯醇经加成、巯化而得，主要是通过丙烯醇溴化开始，再由2，3-双溴丙醇与硫氢化钾反应合成。
丙烯醇可以由氯丙烯水化得到。
氯丙烯可以由丙烯氯化得到。
不过。
这些有机化合物之间的生成往往都是需要附加条件的，比如说反应温度、压强甚至还需要一些特定的催化剂，因为附加条件比较多，制备方法也就比较复杂，研究起来非常麻烦。
比如氯丙烯是在高温下制造的。
将干燥的丙烯在350~400度下预热，将液氯加热气化，混合两种物质并使其发生反应。
丙烯和氯气的配合比4~51 (摩尔比)，反应器的停留时间为1.5~2s，反应温度为470~500。
反应产物骤冷至50~100除去HCl和丙烯，通过分馏得到产品。
二巯基丙醇的制造需要经过多个化学步骤，每种步骤的反应条件又不相同，可谓是相当麻烦。
好在后世李平安化学知识还不错，一般的有机化学反应以及条件他都是知道的。
只是需要验证最后几步反应就可以，就算是不清楚制备二巯基丙醇的反应条件也可以从其他类似反应中推测出来。
春节之后到医院做手术的患者很少，李平安也不用每天都到手术室做手术，大部分时间都是带着小露等人在实验室做手术，有时候秦淮茹、王沁等人也会过来帮忙，因为各种反应不需要太久的等待，李平安只用了半个月多一点儿的时间就试验出了二巯基丙醇的制备方法，经过提纯，将制备好的药品送到了卫生部门，经过验证后确定其纯度相当的高，不比从苏国进口的低。
其实。
接到制备二巯基丙醇这种药物的实验室可不只六院实验室这一个，从牛肺里提取药品的方法很多人都是知道的。
甚至。
比李平安用化学方法合成二巯基丙醇的时间还早一点儿，协和医学院的一个实验室和魔都方面的几个实验室就分别试验出了从牛肺里提取这种药物的方法。
可以这么说。
在很短的时间内国内就攻克了天然和化学合成二巯基丙醇这种药物的方法。
后世。
这种药物是明确记载在《药典》当中的，李平安自然知道这种药物的所有作用。
二巯丙醇还可与其他药物联合使用，对偏头痛病的治疗效果显着提高，可以开发成治疗偏头痛的药物。
种种药物的作用李平安都记录了下来，和药品制备方法一起送到了相关部门。
当然。
除了作为重金属解毒剂之外的其他应用还要经过临床试验才能应用于医疗，虽然这个年代的临床试验没有后世那么规范，但总要等待一段时间的。
药物的研发是一个极其复杂的过程，这次虽然时间不长，但也是一件很艰难的事情。
李平安可不敢居功，在给上级写报告的时候也提到了小露、赵婉蓉等人，甚至连秦淮茹、王沁、陈霜等药房的人也提到了。
很快。
六院这些人就接到了上级的表扬。
京城各个医学实验室差不多都接到了上级通知，让他们研究二巯丙醇的制造、合成方法。
当然。
这不是命令而是建议。
那些有自己科研项目的实验室是不会被打断的。
比如。
医大楚山所在的实验室就没有在制取二巯丙醇上花费时间，他们最主要的课题还是基因工程，继续在这方面进行研究。
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