第五节 细菌毒力的增强与减弱
①毒力是病原菌特有的一种生物学性状。
②自然下，不仅不同菌株毒力有所不同，同一菌株不同条件下也表现出不同毒力。
③在某种传染病的发病初期，从患病动物体内分离出来的菌株毒力较强。
④流行末期分离到的细菌毒力大为减弱。
⑤毒力强的菌株在体外连续传代改变培养条件后，毒力往 往变弱，而通过易感动物又能使毒力变弱的菌株恢复毒力。
制备弱毒苗过程复杂：需验证“是否稳定遗传+是否有限传代”
1.细菌毒力减弱的方法
①长时间在体外连续培养传代
②在高于最适生长温度条件下培养
③在含有特殊化学物质的培养基中培养
④特殊气体条件下培养
⑤通过非易感动物
⑥通过基因工程的方法→目前想敲哪个基因都行
2.细菌毒力增强的方法
①在自然条件下，回归易感动物→最佳方法
易感动物既可是本动物，也可是实验动物，特别是回归易感动物实验，已 广泛用于增强细菌毒力，如：多杀性巴氏杆菌通过小鼠，猪丹毒丝菌等。
②基因工程方法
第六节 感染的发生与发展
1.感染的来源
1.1 外源性感染
病人
带菌者
病畜和带菌动物
1.2 内源性感染
条件致病菌
隐伏状态存于体内的致病菌
病原侵入机体能否致病与细菌的毒力，数量侵入的部位及机体免疫力，环境因素有关。
2.传播方式与途径
①呼吸道感染：肺结核；百日咳；军团病。
②消化道感染：菌痢；伤寒；霍乱；食物中毒。
③ 创伤感染 ：破伤风；气性坏疽；化脓性感染。
④ 接触感染 ：淋病；梅毒；钩体病
⑤节肢动物叮咬感染：鼠疫；恙虫病
⑥多途径感染：有些致病菌的传播可有呼吸道、消化道、皮肤创伤等多种途径
如结核分枝杆菌；炭疽芽孢杆菌
3.感染的类型
①隐性感染 ②显性感染
3.1 隐性感染：当机体有较强的免疫力，或入侵的病原菌数量不多，毒力较弱时，感染后对人体损害较轻，不出现明显的临床症状，称隐性感染。
3.2 显性感染：当机体免疫力较弱，或入侵的病原菌毒力较强，数量较多时，则病 原微生物可在机体内生长繁殖，产生毒性物质，经过一定时间相互作用（潜伏期），如果病原微生物暂时取得了优势地位，而机体又不能维护其内部环境的的相对稳定性时，机体组织细胞就会受到一定程度的损害，表现出明显的临床症状，称为显性感染。
显性感染按感染的部位分为局部感染和全身感染。
全身感染的类型：①毒血症
②内毒素血症
③菌血症
④败血症
致病菌侵入血液后，在其中大量繁殖并产生毒性产物引起全身性中毒症状。
4.带菌状态
①致病菌在显性或隐性感染后并未立即消失，在体继续存留一定时间，与机体免疫力处于相对平衡。
②带菌者经常会间歇排出病菌，成为重要的传染源。
第七节 细菌的耐药性→实验课讲
第五章 细菌的遗传变异
遗传：子代与亲代性状的相似性
变异：子代与亲代性状的差异性
表型变异：基因结构未改变→不可遗传
基因型变异：基因结构的改变→可遗传
第一节 细菌的变异现象
细菌种类繁多，分布广泛，易受各种因素的影响而使其形状发生改变。
1.形态结构的变异
包括
①细菌外形的改变
②细菌的细胞壁，荚膜，鞭毛，芽孢等形成能力的改变。
2.菌落形态改变
S 型?R 型
3.毒力变异
①细菌的毒力变异包括（1）毒力增强 （2）毒力减弱。
②Calmette 和 Cuerin 把有毒力的牛型结核杆菌在含胆汁、甘油和马铃薯的培养基上经 13 年传 230 代，得到毒力减弱而抗原性稳定的菌株即卡介苗（BCG），用于结核病的预防。
4.耐药性变异：原来对某种抗菌药物敏感的细菌，可产生该药物的耐药性→R 质粒
5.抗原性变异：①细菌抗原成分在一定环境条件下会发生变化，暂时失去添加某种抗原
②某种条件致使抗原结构发生突变，引起抗原改变，致使抗原性发生变异
→改变抗原一两个氨基酸，如亲水变疏水，即可改变抗原
6.营养型变异（代谢变异）
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