五、病理变化
IB 的病理变化主要表现在呼吸系统、肾脏、生殖系统、消化系统。
1、呼吸系统病理变化
(1)鼻炎(卡他性渗出物)
(2)卡他性气管炎
(3)支气管炎(干酪样堵塞物)
(4)肺充血水肿
(5)偶有气囊混浊增厚
2、生殖系统病理变化
(1)蛋鸡的腹腔内可见到液体卵黄物质
(2)输卵管囊肿和萎缩变细
→两周龄的雏鸡感染后，有的输卵管受到永久性损害，以致成熟期不能正常产蛋。
3、肾脏病理变化
主要病变是肾肿大，肾小管和输尿管内充满白色的尿酸盐，肾呈花斑肾。
4、腺胃型病理变化
(1)由侵害消化道毒株引起的病变，可见腺胃肿大，外观光泽呈圆球形。
(2)腺胃粘膜出血，溃疡，腺胃乳头糜烂或消失(乳头界限不清)，可挤出白色脓性分泌物。
六、诊断
根据雏鸡或幼鸡的急性、高度接触性呼吸道感染和高病死率及母鸡产蛋量显着降低和产畸形蛋史，可作出推测诊断。
确诊需进行以下试验
(1)病毒分离：鸡胚接种分离病毒
(2)干扰实验
(3)血清学试验
鉴别诊断：
呼吸型应和鸡新城疫、传染性喉气管炎、传染性鼻炎、慢性呼吸道病等鉴别；
成年母鸡型应和能引起产蛋量减少，蛋品质量下降的各种疾病或影响因素相区别；
肾型应和法氏囊炎、维生素A缺乏、矿物质、蛋白质含量过高、饮水不足造成的肾损伤等相鉴别。
1、病毒分离
(1)取样：
气管(主要靶器官、发病1周内采样、气管试子或取气管组织)泄殖腔棉拭子或盲肠扁桃体(感染持续1周以上的)作为病料。
初期在呼吸道，快速清除，进入非呼吸器官(如肾脏)持续存在。
(2)鸡胚接种：
9~11日龄，初代侏儒胚，传代规律性死亡(至少盲传4代均未出现病变才能判为阴性)。
(3)气管环培养：18~20日龄鸡胚，气管环旋转培养，其感染IBV后1~4d纤毛运动停止，上皮细胞脱落。
(4)动物接种：传代后的鸡胚液体接种7日龄内雏鸡，18~36小时后可出现气管罗音。
2、干扰试验
(1)IBV在鸡胚中可干扰新城疫Ⅱ系疫苗血凝素的产生；
(2)9~11日龄鸡胚经尿囊腔接种待检鸡胚液；
(3)10~18h后接种NDV-B1株(Ⅱ系疫苗株)；
(4)孵化36~48h后检测鸡胚液HA；
(5)结果：试验组鸡胚液有50%以上 HA 滴度在1:20以下；对照组90%以上鸡胚液HA滴度在1:40以上。
3、血清学试验
已报道用得较多的有：
(1)琼脂扩散沉淀法(常用于检测抗体，可能出现假阴性)
(2)ELISA(正常IB疫苗其ELISA抗体水平通常在2000～之间。
抗体在~甚至以上的鸡群，提示存在感染)、免疫荧光(IF)、免疫扩散(用于检测群特异性抗体)
(3)病毒中和试验(已知病毒检查血清抗体，病初和2~3周双份血清，第二次血样的中和抗体滴度高于第一次血样4倍以上)血凝抑制试验→两者用于确定血清型
七、防制
1、饲养管理：密度、通风、消毒、药物预防。
2、免疫接种
(1)对IB的免疫防控要采用弱毒疫苗与灭活疫苗联合使用的原则。
(2)由于IBV 的血清型众多，各养殖场的IBV野毒也差异较大，因而在弱毒疫苗使用上要注意毒株的选择与匹配，对新血清型传支疫苗要慎用。
(3)目前国内外在预防IB多采用M41型中的 H120和 H52。
i H120：毒力低，免疫原性差，适用于雏鸡首免。
ii H52：毒力较高(14日龄以下的鸡会引起严重反应，不宜适用)免疫原性较强，适用3周龄以上的鸡初次免疫和加强免疫。
(4)当鸡群发生肾型IB时，可选用本土的肾型疫苗株。
一问：采用当地分离毒株制灭活苗效果好些？
(5)接种
i用H120在5~7日龄滴鼻；
40日龄 H52二免；
75日龄可用H52进行强化免疫；
ii 肾型传支可用Ma—5肾传支疫苗弱毒疫苗或灭活苗1日龄和15日龄进行免疫。
腺胃型传支用灭活苗接种据报道有较好预防效果。
(6)关于IBV与NDV联苗问题
3、治疗
(1)目前对本病尚无特效方法，可用广谱抗菌药物如严迪、泰乐菌素、氧氟沙星等防止细菌继发感染。
(2)对本病的治疗除使用干扰素外，可使用植物血凝素金黄民、七必清等中药提取的抗病毒药物效果较好。
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